STEREOKIMIA

                                         STEREOKIMIA

           Pada materi Streokimia ini kita akan di ajak untuk mengetahui lebih lanjut mengenai keadaan atom dalam bentuk 3 dimensi. Yang berikatan tentang bagaimana penataan atom itu sendiri pada keadaan tiga dimensi. Pada materi stereokimia kita akan banyak membahas beberapa submateri salah satunya  mengenai kiral. kiral adalah senyawa yang tidak bisa 

ditindihkan dengan bayangan cerminnya. Kiral diambil dari bahasa yunani yaitu “cheir” yang berarti tangan . 

Kiralitas adalah suatu kondisi dimana dua molekul yang memiliki rumus struktur yang sama tetapi memiliki perbedaan pada susunan ruang dan konfigurasi nya. Kiralitas akan terjadi jika karbon mengikat empat subtituen yang berbeda . karbon yang mengikat empat unsur yang berbeda ini di sebut juga dengan stereocentre . 

Stereocentre pada kimia kimia organik memiliki konfigurasi R atau S . Yang mana R itu di ambil dari bahasa latin yaitu rectus / right yang berarti kanan dan menandakan bahwa searah dengan jarum jam. Sedangkan S memiliki arti Sinister/left yang berarti kiri dan menandakan berlawanan dengan arah jarum jam. Ada kemungkinan karbon yang mempunyai stereocentre tapi tidak kiral.

Ada beberapa cara untuk menentukan nilai R dan S pada suatu senyawa yaitu :
1. Tentukan lah terlebih dahulu stereocentre nya yaitu di tandai dengan atom C yang mengikat 4 subtituen yang berbeda

2. tentukan prioritas subtituen yang terikat pada C kiral. Yaitu dengan cara mengurutkan yang mana di antara ke empat subtituen tersebut yang memiliki nomor atom terbesar sebagai prioritas utama dan di lanjutkan dengan nomor atom yang di bawahnya sebagai urutan ke 2,3,dan ke 4.

3. perhatikan gugus dengan prioritas terakhir ditempatkan pada bagian belakang bidang gambar(ikatan garis putus putus)

4. tentukan urutan gugus  prioritas 1,2,3 apakah arah nya kekiri atau kekanan atau apakah ia searah atau berlawanan dengan arah jarum jam. Apabila ia searah jarum jam maka konfigurasi senyawa kiral tersebut adalah R dan jika ia tidak searah jarum jam itu menandakan konfigurasi senyawa kiralnya adalah S. Jika prioritas terakhir tidak bertempat di belakang maka berlaku kebalikan nya. Bahwa ketika searah dengan jarum jam konfigurasinya adalah S begitupun sebalik nya , jika berlawanan dengan arah jarum jam maka konfigurasinya adalah R.

Dapat diketahui pada gambar di atas bahwa arahnya berlawanan arah jarum jam yang menandakan konfigurasinya adalah S.


permasalahan :
1. Ada kemungkinan karbon yang mempunyai stereocentre tetapi tidak kiral. mengapa hal tersebut bisa terjadi?
2. Mengapa atom yang memiliki nomor atom paling rendah/kecil di letakkan pada bagian belakang atau pada prioritas terakhir?
3. apakah yang harus dilakukan pad saat menentukan konfigurasi R dan S  ketika atom yang menjadi prioritas terakhir di letakkan di depan yang mana seharusnya atom itu di letakkan pada bagian belakang ?